Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Цяпець С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
|
1. |
Щобак О. І. Індивідуально-типологічні особливості біоритмів та їх вплив на працездатність людини [Електронний ресурс] / О. І. Щобак, Н. В. Рязанова, К. Б. Ківежді, С. В. Цяпець // Проблеми клінічної педіатрії. - 2013. - № 1. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pkp_2013_1_8
| 2. |
Фекета В. П. Функціональний стан автономної нервової системи у здорових осіб з різним співвідношенням жирової та м’язової тканин [Електронний ресурс] / В. П. Фекета, О. Ю. Райко, К. Б. Ківежді, Ю. М. Савка, Г. Б. Цяпець, С. В. Цяпець // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 287-288. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2013_2_130
| 3. |
Цяпець С. В. Взаємозв’язок функціональної асиметрії півкуль, алекситимії та психологічних особливостей у здорових осіб [Електронний ресурс] / С. В. Цяпець, В. П. Фекета, О. Ю. Райко, Ю. М. Савка, Г. Б. Цяпець, К. Б. Ківежді, В. В. Бернада // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. : Медицина. - 2010. - Вип. 39. - С. 198-201. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2010_39_46
| 4. |
Фекета В. П. Особливості варіабельності серцевого ритму у молодих осіб з високим рівнем життєвих стресогенних подій [Електронний ресурс] / В. П. Фекета, Ю. М. Савка, К. Б. Ківежді, С. В. Цяпець, О. Ю. Райко // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2009. - № 2. - С. 143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2009_2_74
| 5. |
Колесник П. О. Оцінка ефективності препарату "Гербіон сироп плюща" залежно від терміну його призначення дітям з гострим простим бронхітом [Електронний ресурс] / П. О. Колесник, В. В. Петріщак, С. В. Цяпець // Современная педиатрия. - 2015. - № 8. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_8_13 Мета роботи - вивчення ефективності екстракту плюща у лікуванні дітей з гострим простим бронхітом залежно від терміну його призначення та оцінка впливу симптомів хвороби на самопочуття пацієнта та щоденні справи. У дослідженні взяли участь 72 дітей віком 2 - 10 років, які мали симптоми гострого бронхіту (ГБ). У першу групу ввійшли діти, які отримували терапію препаратом гербіон сироп плюща у вікових дозах з першого дня хвороби; другу групу склали діти, які звернулися по допомогу на 4 - 5 день хвороби у зв'язку з погіршанням стану. Стан пацієнтів оцінювали на момент звернення до лікаря та на 3-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й день терапії. Встановлено ефективність препарату гербіон сироп плюща у лікуванні ГБ у дітей. Призначення за першого дня кашлю надало можливість досягти переведення сухого інтенсивного кашлю у менш інтенсивний і вологий протягом п'яти днів і скоротити перебіг хвороби до 10 - 12 днів, а також зменшити тривалість гіпертермії, що позитивно відобразилось на загальному самопочутті пацієнтів та їх інтересі до щоденних справ. Зроблено висновки, що гербіон сироп плюща - ефективний і безпечний муколітичний препарат.Мета роботи - вивчення ефективності екстракту плюща у лікуванні дітей з гострим простим бронхітом залежно від терміну його призначення та оцінка впливу симптомів хвороби на самопочуття пацієнта та щоденні справи. У дослідженні взяли участь 72 дітей віком 2 - 10 років, які мали симптоми гострого бронхіту (ГБ). У першу групу ввійшли діти, які одержували терапію препаратом гербіон сироп плюща у вікових дозах з першого дня хвороби; другу групу склали діти, які звернулися по допомогу на 4 - 5 день хвороби у зв'язку з погіршанням стану. Стан пацієнтів оцінювали на момент звернення до лікаря та на 3-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й день терапії. Втановлено ефективність препарату гербіон сироп плюща у лікуванні ГБ у дітей. Призначення за першого дня кашлю надало можливість досягти переведення сухого інтенсивного кашлю у менш інтенсивний і вологий протягом п'яти днів і скоротити перебіг хвороби до 10 - 12 днів, а також зменшити тривалість гіпертермії, що позитивно відобразилось на загальному самопочутті пацієнтів та їх інтересі до щоденних справ. Зроблено висновки, що гербіон сироп плюща - ефективний і безпечний муколітичний препарат.
| 6. |
Колесник П. О. Оцінка ефективності препарату "Гербіон сироп плюща" залежно від терміну його призначення дітям з гострим простим бронхітом [Електронний ресурс] / П. О. Колесник, В. В. Петріщак, С. В. Цяпець // Современная педиатрия. - 2016. - № 4. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_4_14 Мета роботи - вивчення ефективності екстракту плюща у лікуванні дітей з гострим простим бронхітом залежно від терміну його призначення та оцінка впливу симптомів хвороби на самопочуття пацієнта та щоденні справи. У дослідженні взяли участь 72 дітей віком 2 - 10 років, які мали симптоми гострого бронхіту (ГБ). У першу групу ввійшли діти, які отримували терапію препаратом гербіон сироп плюща у вікових дозах з першого дня хвороби; другу групу склали діти, які звернулися по допомогу на 4 - 5 день хвороби у зв'язку з погіршанням стану. Стан пацієнтів оцінювали на момент звернення до лікаря та на 3-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й день терапії. Встановлено ефективність препарату гербіон сироп плюща у лікуванні ГБ у дітей. Призначення за першого дня кашлю надало можливість досягти переведення сухого інтенсивного кашлю у менш інтенсивний і вологий протягом п'яти днів і скоротити перебіг хвороби до 10 - 12 днів, а також зменшити тривалість гіпертермії, що позитивно відобразилось на загальному самопочутті пацієнтів та їх інтересі до щоденних справ. Зроблено висновки, що гербіон сироп плюща - ефективний і безпечний муколітичний препарат.Мета роботи - вивчення ефективності екстракту плюща у лікуванні дітей з гострим простим бронхітом залежно від терміну його призначення та оцінка впливу симптомів хвороби на самопочуття пацієнта та щоденні справи. У дослідженні взяли участь 72 дітей віком 2 - 10 років, які мали симптоми гострого бронхіту (ГБ). У першу групу ввійшли діти, які одержували терапію препаратом гербіон сироп плюща у вікових дозах з першого дня хвороби; другу групу склали діти, які звернулися по допомогу на 4 - 5 день хвороби у зв'язку з погіршанням стану. Стан пацієнтів оцінювали на момент звернення до лікаря та на 3-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й день терапії. Втановлено ефективність препарату гербіон сироп плюща у лікуванні ГБ у дітей. Призначення за першого дня кашлю надало можливість досягти переведення сухого інтенсивного кашлю у менш інтенсивний і вологий протягом п'яти днів і скоротити перебіг хвороби до 10 - 12 днів, а також зменшити тривалість гіпертермії, що позитивно відобразилось на загальному самопочутті пацієнтів та їх інтересі до щоденних справ. Зроблено висновки, що гербіон сироп плюща - ефективний і безпечний муколітичний препарат.
| 7. |
Цяпець Г. Б. Особливості автономної регуляції функцій одно- та двомовних дітей при вступі до школи [Електронний ресурс] / Г. Б. Цяпець, В. П. Фекета, С. В. Цяпець, К. Б. Ківежді // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Медицина. - 2008. - Вип. 33. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2008_33_19
| 8. |
Цьома Є. І. Судомний напад у дебюті як ізольований предиктор незадовільного результату після спонтанного субарахноїдального крововиливу аневризматичного генезу [Електронний ресурс] / Є. І. Цьома, Т. О. Студеняк, В. І. Смоланка, О. І. Боровик, С. В. Цяпець // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 47-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2018_4_9 Близько 6 - 8 % всіх інсультів становить субарахноїдальний крововилив (САК) внаслідок розриву артеріальної аневризми. 10 - 15 % із них є фатальними, тобто пацієнт помирає ще до того, як надійшов до стаціонару. За даними деяких авторів, судоми в гострий період САК (перші 7 діб) асоціюються із збільшенням ризику смерті й інвалідності, тоді як інші автори заперечують вплив судом на перебіг САК. З огляду на суперечливість цих даних судоми не входять у класичні шкали з оцінки прогнозу перебігу САК. Мета роботи - провести аналіз поширеності гострого симптоматичного епінападу при САК і дослідити його вплив на перебіг цього захворювання. Розробити прогностичну шкалу оцінки САК з урахуванням судомних нападів. Проведено аналіз серії 127 клінічних випадків САК. Усіх пацієнтів оцінено за стандартними шкалами: Hunt - Hess Scale, the World Federation of Neurological Surgeons Scale, Glasgow Coma Scale. Досліджено поширеність гострого симптоматичного епінападу. Всіх пацієнтів оцінено за створеною шкалою комбінованої оцінки прогнозування наслідку у пацієнта після субарахноїдального крововиливу (ШКОП). Результати лікування оцінено за Glasgow Outcome Scale (шкала наслідку Глазго). У 13 пацієнтів із 127 спостерігалися судоми в гострий період захворювання. У кожного 10-го пацієнта епілептичний напад був першим клінічним симптомом хвороби. Поширеність епілептичних нападів становила 10,2 %, до того ж у 5 з 13 пацієнтів із судомами САК закінчився летально, що станоить 35,7 % всіх летальних випадків, зафіксованих у нашій групі пацієнтів. Запропоновано враховувати судоми в дебюті САК як ізольований предиктор поганого наслідку у пацієнтів. Розроблено ШКОП, до якої включено критерій наявності/відсутності судом у дебюті. Летальність серед пацієнтів, які набрали 5 - 6 балів за ШКОП, становила 77 %, серед пацієнтів, які набрали 7 - 8 балів, - 100 %. Висновки: судомний напад у дебюті САК асоціюється з вірогідним підвищенням ризику смерті (p = 0,001). ШКОП із субарахноїдальним крововиливом дозволяє прогнозувати перебіг захворювання, що сприяє вчасним корекції лікування, призначенню швидкодіючих парентеральних антиконвульсантів і, відповідно, визначає кращий наслідок у пацієнтів.
| 9. |
Цьома Є. І. Аналіз раннього виходу у пацієнтів після субарахноїдального крововиливу в залежності від розвитку ускладнень [Електронний ресурс] / Є. І. Цьома, В. І. Смоланка, С. В. Цяпець // ScienceRise. Medical science. - 2019. - № 6. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrm_2019_6_8
|
|
|